




Jujuba, também conhecida como tâmara vermelha, tâmara seca,datas, originou-se na China e existe há mais de 8.000 anos na Chinaplantiohistória, foi listada como uma das "cinco frutas" (castanha, pêssego, ameixa, damasco,data). As tâmaras vermelhas são ricas em proteínas, gorduras,carboidrato、caroteno, grupo Bvitaminas, Vitamina C,Vitamina PAssim como nutrientes como cálcio, fósforo, ferro e monofosfato de adenosina cíclico.vitaminasO teor de C está entre os mais altos em frutas.vitaminasO título de Rei,

Farmacopeia Chinesa: Jujuba
【Nome do material medicinal】Jujuba
【Pinyin】Dà Zǎo
[Fonte] Este produto é o fruto maduro seco de Ziziphus jujuba Mill. var. inermis (Bunge) Rehd., uma planta da família Rhamnaceae. O fruto é colhido no outono quando está maduro e seco ao sol. Suas raízes e casca também são usadas como remédio e podem ser colhidas a qualquer momento.
【Propriedades】 Este produto é oval ou esférico, com 2-3,5 cm de comprimento e 1,5-2,5 cm de diâmetro. A superfície é vermelha escura, ligeiramente brilhante e tem rugas irregulares. A base é afundada e tem um caule curto. O exocarpo é fino, o mesocarpo é marrom ou marrom claro, carnudo, macio, rico em açúcar e oleoso. O núcleo é fusiforme, com pontas afiadas em ambas as extremidades e duro. Tem uma leve fragrância e gosto doce.
【Identificação】Pegue 2g do pó deste produto, adicione 10ml de éter de petróleo (60-90℃) e deixe de molho por 10 minutos, trate ultrassonicamente por cerca de 10 minutos, filtre, descarte o líquido de éter de petróleo, seque o resíduo, adicione 20ml de éter, deixe de molho por 1 hora, trate ultrassonicamente por cerca de 15 minutos, filtre e concentre o filtrado para 2ml como solução de teste. Pegue outra substância de referência de ácido oleanólico, adicione etanol para fazer uma solução contendo 1mg por 1ml, como solução de referência. De acordo com o método de cromatografia em camada fina (Apêndice Ⅵ B), pegue 10μl da solução de teste e 3μl da solução de referência, respectivamente, e coloque-os na mesma placa de camada fina de sílica gel G, use tolueno-acetato de etila-ácido acético glacial (14:4:0,5) como agente de desenvolvimento, desenvolva, retire, seque, pulverize com solução de etanol de ácido sulfúrico a 10% e aqueça até que os pontos estejam claramente coloridos. No cromatograma do produto de teste, pontos da mesma cor aparecem na posição correspondente do cromatograma da substância de referência.
【Processamento】Remova as impurezas, lave e seque ao sol. Quebre ou remova o miolo antes de usar.
【Natureza e sabor】Doce, quente.
【Armazenamento】Coloque em local seco para evitar danos causados por traças.
[Trecho] "Farmacopeia Chinesa"


Produtos da série Jujuba: extrato de jujuba, extrato de jujuba, polissacarídeo de jujuba, produtos de proporção de jujuba e outras especificações estão disponíveis para compra.
【Nome do produto】: Extrato de jujuba extrato de jujuba
【Fonte do produto】: Este produto é jujuba seca
【Ingredientes ativos】: Polissacarídeo de jujuba
【Solvente de extração】: Água purificada ou etanol
[Especificações do produto]: Densidade 1,10-1,30 (medição térmica de 60℃)
【Propriedades do produto】: Semifluido vermelho acastanhado
[Embalagem do produto]: barril de plástico de 25L mais saco de tecido, peso líquido 25KG
【Armazenamento do produto】: Fresco, seco, selado (refrigerado em câmara fria, se possível)
Nossa loja oferece suporte a várias personalizações de extrato








Extrair
Extrair refere-se ao uso de um solvente adequado para extrairMateriais MedicinaisApós extrair os ingredientes ativos, todos os solventes são evaporados e concentrados em uma pasta espessa, bloco ou extrato em pó. A menos que especificado de outra forma, cada 1g de extrato é equivalente a 2~5g do material medicinal original.AlcalóidesOu extratos contendo certos ingredientes ativos devem ser medidos e então ajustados às especificações especificadas usando diluentes.
Extrato refere-se a uma preparação feita pela extração dos ingredientes ativos de materiais medicinais com um solvente adequado, evaporando parte ou todo o solvente e ajustando a concentração ao padrão especificado. A menos que especificado de outra forma, a concentração de cada grama de extrato é equivalente a 2-5g de materiais medicinais.
Os extratos são divididos em extratos espessos e extratos secos de acordo com sua umidade. Os extratos espessos são semissólidos e viscosos, com um teor de água de 15%-20%, enquanto os extratos secos têm um teor de água de cerca de 5%. Exceto por alguns extratos que são usados diretamente na prática clínica, eles são geralmente usados para preparar outras preparações, como pós,comprimido、tábuaespere.
O extrato não contém solvente ou contém pouco solvente, então os ingredientes ativos são relativamente estáveis. É fácil absorver umidade ou endurecer devido à perda de água.
Diluentes como amido,lactose, sacarose, fosfato de cálcio, resíduos de medicamentos, etc. Devido à higroscopicidade do extrato, deve-se prestar atenção ao teor de umidade ao usar o diluente. Extratos secos frequentemente recuperam umidade e se aglomeram devido à seleção inadequada de diluentes, tornando o extrato difícil de triturar e misturar.

introdução básica
Extrair refere-se ao uso de um solvente adequado para extrairMateriais MedicinaisApós extrair os ingredientes ativos, todos os solventes são evaporados e concentrados em uma pasta espessa, bloco ou extrato em pó. A menos que especificado de outra forma, cada 1g de extrato é equivalente a 2-5g do material medicinal original.AlcalóidesOu extratos contendo certos ingredientes ativos devem ser medidos e então ajustados às especificações especificadas usando diluentes.
Extrato refere-se a uma preparação feita pela extração dos ingredientes ativos de materiais medicinais com um solvente adequado, evaporando parte ou todo o solvente e ajustando a concentração ao padrão especificado. A menos que especificado de outra forma, a concentração de cada grama de extrato é equivalente a 2-5g de materiais medicinais.
Os extratos são divididos em extratos espessos e extratos secos de acordo com sua umidade. Os extratos espessos são semissólidos e viscosos, com um teor de água de 15%-20%, enquanto os extratos secos têm um teor de água de cerca de 5%. Exceto por alguns extratos que são usados diretamente na prática clínica, eles são geralmente usados para preparar outras preparações, como pós, pílulas,tábuaespere.
O extrato não contém solvente ou contém pouco solvente, então os ingredientes ativos são relativamente estáveis. É fácil absorver umidade ou endurecer devido à perda de água.
Diluentes como amido,lactose,sacarose,Fosfato de cálcio, resíduos de medicamentos, etc. Devido à higroscopicidade do extrato, deve-se prestar atenção ao teor de umidade ao usar o diluente. Extratos secos frequentemente recuperam umidade e se aglomeram devido à seleção inadequada de diluentes, tornando o extrato difícil de triturar e misturar.
Tipos principais
Os extratos podem ser divididos em extratos espessos e extratos secos de acordo com seu grau de secura. Extratos espessos são produtos feitos pela concentração em baixa temperatura do extrato em uma pasta espessa com um teor de água de cerca de 15-20%. Extratos secos são produtos feitos pela evaporação do extrato em uma pasta espessa, medindo o conteúdo e, em seguida, diluindo-o com amido, lactose, etc. para o padrão especificado para fazer um produto em pó seco com um teor de água de cerca de 5%. As vantagens dos extratos são alto teor de ingredientes ativos, pequeno volume, nenhum solvente de lixiviação, armazenamento longo e ingredientes ativos mais estáveis do que os extratos fluidos. No entanto, sua desvantagem é que é fácil absorver umidade ou endurecer após a desidratação.
Com exceção de alguns que são usados diretamente em pacientes, os extratos são geralmente usados como matérias-primas para preparar outras preparações, como comprimidos, pós, cápsulas, grânulos, pílulas, granulados, etc.
Método de preparação
Salvo indicação em contrário, os extratos são geralmente preparados pelo método de percolação, e o processo de preparação é: impregnação → percolação → concentração → ajuste do conteúdo → produto acabado.
Durante a percolação, 85% do líquido de percolação inicial deve ser coletado e armazenado em um recipiente separado; o líquido de percolação subsequente é concentrado em baixa temperatura até uma pasta espessa e combinado com o líquido de percolação inicial e agitado uniformemente. Se o ingrediente ativo for claro, a determinação do conteúdo e do teor de etanol é necessária; se o ingrediente ativo não for claro, apenas a determinação do conteúdo é necessária.etanolA quantidade é medida e, em seguida, o concentrado de lixiviação é diluído com uma quantidade apropriada de solvente de acordo com o resultado da medição, ou concentrado em baixa temperatura para atender aos padrões especificados, deixado em repouso por mais de 24 horas e filtrado para obter o produto.
A quantidade de solvente usada na preparação do extrato é geralmenteMedicina Chinesa Tradicional4 a 8 vezes a quantidade.graxaO extrato deve ser desengordurado primeiro e depois extraído.
Se o solvente de diafiltração for água e o ingrediente ativo for resistente ao calor, não é necessário coletar o líquido de diafiltração inicial. Todo o líquido de diafiltração pode ser concentrado sob pressão normal ou pressão reduzida, e então uma quantidade apropriada de etanol pode ser adicionada como conservante.
Além disso, alguns extratos de ervas chinesas com água como solvente também podem ser preparados por decocção, como extrato de erva-mãe, extrato de flor de Fritillaria, etc.; alguns são feitos pelo método de dissolução, como o extrato de alcaçuz.
Requerimentos de qualidade
O extrato deve estar em conformidade com os requisitos de conteúdo de fármaco da preparação. O produto final deve conter pelo menos 20% de etanol e deve ser embalado em um recipiente marrom à prova de luz.armazenarDurante o processo, se ocorrer precipitação e estratificação, ele pode ser tratado da seguinte forma:
① O precipitado pode ser removido por filtração ou vazamento, e o conteúdo pode ser determinado e ajustado adequadamente para atender aos padrões especificados antes de poder ser usado.
② O teor de etanol deve atender ao limite prescrito. Se a precipitação for causada pela redução do teor de etanol, o teor de etanol deve ser ajustado primeiro e, em seguida, o método de tratamento de precipitação deve ser usado como acima.
Característica principal
Extratos referem-se a dois tipos de formas de dosagem feitas pela extração dos ingredientes ativos de materiais medicinais com solventes adequados, evaporando parte ou todos os solventes e ajustando a concentração ao padrão especificado. O extrato é feito pela evaporação de parte do solvente; o extrato é feito pela evaporação de todos os solventes. Os extratos são divididos em extratos espessos e extratos secos. Extratos espessos geralmente têm um teor de água de cerca de 15% a 20%; extratos secos têm um teor de água de cerca de 5%.
Cada 1ml de extrato é equivalente a 2-5g do material medicinal original. Extratos e extratos contendo alcalóides ou certos ingredientes ativos extraíveis devem ser determinados e ajustados às especificações especificadas com solventes e diluentes. Extratos espessos podem ser usadosglicerina, LíquidoglicoseAjuste o conteúdo; o conteúdo do extrato seco pode ser ajustado com amido, lactose, sacarose, óxido de magnésio, fosfato de cálcio, pó fino de resíduo medicinal, etc.
O extrato contém pelo menos 20% de etanol. Se água for usada como solvente, 20% a 25% de etanol deve ser adicionado ao produto final como conservante para facilitar o armazenamento. O extrato não contém nenhum ou muito pouco solvente, e os ingredientes ativos são relativamente estáveis e podem ser armazenados por um longo tempo.
Exceto por algumas variedades que podem ser usadas diretamente em aplicações clínicas, a maioria dos extratos e concreções são usados como matérias-primas para preparar outras preparações. Os extratos são geralmente usados para preparar tinturas, misturas, xaropes, etc.; os extratos são geralmente usados para preparar comprimidos, pós, cápsulas, grânulos, pílulas, etc.
método de armazenamento
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O recipiente que armazena o extrato deve estar limpo. Ao colocar a pasta no recipiente, a temperatura não deve ser inferior a 80 graus. Prazo de validade 2 anos (armazenamento refrigerado) |
Embalagem e envio
Barril de plástico de 25 kg com barril de desinfecção de álcool 75% mais saco de tecido
Transporte Debang caminhão refrigerado com estrutura de madeira entrega direta em sua porta




