


Este producto es adecuado para los siguientes análisis
★Análisis de trazas de agua en etileno, propileno e isómeros de buteno, con biblioteca
Uso del medidor de punto de rocío o del higrómetro
★Análisis de oxígeno traza en diversas olefinas industriales, utilizado en conjunto con un medidor de oxígeno traza.
★Análisis de trazas de monóxido de carbono y dióxido de carbono en diversas olefinas industriales,
Uso de cromatógrafo de gases
★Análisis de la composición de hidrocarburos líquidos, utilizado con cromatógrafo de gases
★Análisis de trazas de azufre, arsénico y otras sustancias en hidrocarburos líquidos
★Análisis de trazas de agua en varios refrigerantes y SF6


Esta serie de instrumentos están incluidos en GB/T3727-2003 "Determinación de trazas de agua en etileno y propileno industrial" y GB/T6023-2008 "Determinación de trazas de agua en butadieno industrial; Método coulométrico de Karl Fischer"
Este instrumento se utiliza para el pretratamiento de gases licuables como hidrocarburos líquidos antes del análisis, convirtiendo muestras líquidas en sustancias gaseosas con composición igual, temperatura constante, presión constante y caudal controlable para facilitar la medición.

2Rango del medidor de flujo másico: opcional
2El medidor de flujo másico controla la precisión del caudal:0,1 l/min, dependiendo del rango (ajustable)
2Punto cero del medidor de flujo másico: ajustable
2La mesa de control de temperatura se puede ajustar arbitrariamente dentro de 0~230℃, ajustable
2Precisión del control de temperatura: ±0,1℃
2El volumen se puede ajustar libremente entre 0~9.998LCuando está entre, es un ajuste de valor fijo.9.998LEl volumen libre se acumula cuando la muestra se inyecta sin límite.
2El rango del medidor de flujo másico se puede seleccionar: 50ML, 100ML,1 litro、2L、10L
Principio del método:
En la destilación ordinaria, el líquido se coloca en un recipiente bajo una cierta presión y se calienta hasta que la destilación se completa. En un método modificado llamado destilación flash, el líquido se gotea en un recipiente calentado a una velocidad que permite que se evapore, de modo que en cualquier momento dado no haya mucho líquido en el recipiente. El método de destilación flash puede asegurar que la materia orgánica se descomponga lo menos posible en las reacciones orgánicas, y al tratar líquidos, puede asegurar que el líquido se vaporice, es decir, que la composición después de la vaporización, especialmente el contenido de impurezas traza, sea exactamente la misma que su composición en el estado líquido.
Por ejemplo: si el etileno o el propileno se vaporizan por métodos ordinarios, la concentración de varias sustancias en los componentes gaseosos será muy diferente a la del estado líquido, especialmente la diferencia en los componentes traza hará seriamente que la muestra pierda su representatividad. El proceso de vaporización del etileno y el propileno absorbe fuertemente calor, lo que resulta en temperaturas excesivamente bajas dentro de válvulas y tuberías, incluso por debajo del punto de rocío o del punto de escarcha, causando que el agua traza se adsorba y congele en la válvula o en la pared interior de la tubería, haciendo que el contenido de agua traza en el gas destilado sea menor que el del estado líquido, causando que el resultado del análisis sea bajo; una vez que la velocidad de vaporización disminuye o la posición de vaporización cambia, cuando la temperatura del punto de congelación aumenta, el agua traza adsorbida se desorbe y se mezcla con el gas, causando que el resultado del análisis sea alto. Esta es la razón fundamental por la que los resultados del análisis de agua traza en etileno y propileno fluctúan mucho.
El muestreador e inyector de vaporización instantánea de hidrocarburos líquidos supera las desventajas mencionadas anteriormente, permitiendo que el líquido entre en un recipiente calentado resistente a la presión a la velocidad de evaporación, e introduce un nuevo concepto: vaporización de composición igual.

